ЛОНДОН, 25 января. /ИТАР-ТАСС/. Группа международных исследователей выявила генетическую мутацию, "практически неизбежно" приводящую к развитию сердечных заболеваний. Согласно результатам их работы, опубликованным в научном журнале "Нейчур дженетикс", носителями данной мутации являются около 60 млн человек во всем мире.
Сердечные заболевания занимают первое место среди причин смертности в мире.
Впервые ученые обнаружили мутацию гена, отвечающего за выработку белка MYBPC3, который содержится в сердечных тканях, пять лет назад в Индии. "Ген сердечных заболеваний" был найден у представителей двух семей, страдавших кардиомиопатией, - заболеванием, приводящим к поражению сердечной мышцы. Как выяснилось в результате исследований, наличие этой мутации в семь раз повышает вероятность развития болезни.
Ученые также пришли к выводу, что молодой организм, по всей вероятности, может противостоять этому генетическому отклонению, однако со временем он теряет такую способность, поэтому сердечные заболевания развиваются у носителей гена в зрелом возрасте.
Предположительно, данная мутация возникла около 30 тыс лет назад, а ее широкое распространение связано с тем, что "ген сердечных заболеваний" проявлялся, как правило, после того, как у его носителей появлялись дети, считает один из авторов научной работы - британский исследователь Крис Тайлер-Смит.
По его словам, выявить мутацию в молодом возрасте несложно, однако пока науке не известны способы ее лечения, поэтому врач может лишь посоветовать людям из группы риска вести здоровый образ жизни.
Сердечные заболевания занимают первое место среди причин смертности в мире.
Впервые ученые обнаружили мутацию гена, отвечающего за выработку белка MYBPC3, который содержится в сердечных тканях, пять лет назад в Индии. "Ген сердечных заболеваний" был найден у представителей двух семей, страдавших кардиомиопатией, - заболеванием, приводящим к поражению сердечной мышцы. Как выяснилось в результате исследований, наличие этой мутации в семь раз повышает вероятность развития болезни.
Ученые также пришли к выводу, что молодой организм, по всей вероятности, может противостоять этому генетическому отклонению, однако со временем он теряет такую способность, поэтому сердечные заболевания развиваются у носителей гена в зрелом возрасте.
Предположительно, данная мутация возникла около 30 тыс лет назад, а ее широкое распространение связано с тем, что "ген сердечных заболеваний" проявлялся, как правило, после того, как у его носителей появлялись дети, считает один из авторов научной работы - британский исследователь Крис Тайлер-Смит.
По его словам, выявить мутацию в молодом возрасте несложно, однако пока науке не известны способы ее лечения, поэтому врач может лишь посоветовать людям из группы риска вести здоровый образ жизни.
Комментарии (0)