В исследовании II фазы препарата для лечения лимфомы Teva Pharma и CureTech достигнута первичная конечная точка

В исследовании II фазы препарата
для лечения лимфомы Teva Pharma и CureTech достигнута первичная конечная точка

 
19.05.2011 12:44



В исследовании II фазы препарата CT-011 компаний Teva Pharmaceutical Industries и CureTech достигнута первичная конечная точка — увеличение выживаемости
без прогрессирования заболевания у пациентов с диффузной B-крупноклеточной
лимфомой (DLBCL) после аутотрансплантации стволовых клеток, а также
вторичная конечная точка — увеличение общей выживаемости. CT-011 — экспериментальное моноклональное антитело к белку PD-1.
Первичный анализ показал, что у
70% пациентов, получавших CT-011, заболевание
не прогрессировало до конца периода наблюдения по сравнению с лишь 47% группы
«исторического контроля».
Кроме того, 84% пациентов,
прошедших курс лечения CT-011, были живы до конца периода
наблюдения. В группе «исторического контроля» данный показатель составил только
62%.