Административные меры по очищению фармацевтического рынка от контрафактных и фальсифицированных препаратов могут быть ужесточены, если участники рынка не будут активнее сотрудничать с государством. Об этом сообщил на заседании экспертного совета по развитию конкуренции в социальной сфере и здравоохранении начальник управления контроля социальной сферы и торговли Федеральной антимонопольной службы (ФАС) Тимофей Нижегородцев. Он напомнил, что ФАС может начать разбирательство только после поступления в службу заявления от хозяйствующего субъекта о нарушении его прав, однако для компаний вопрос борьбы с контрафактом и фальсификатом не является приоритетным. "Нам не остается ничего другого, как создать механизмы, которые позволяли бы государственным органам сокращать на российском рынке число фальсифицированных и контрафактных препаратов", - подчеркнул Т.Нижегородцев. Среди возможных механизмов были названы увеличение штрафов, наделение Росздравнадзора дополнительными полномочиями и др.
В ходе заседания совета участники рынка пояснили, что небольшое количество обращений в госорганы со стороны компаний объясняется страхом, что это негативно отразится на бизнесе. Эксперты отметили, что, например, в случае совпадения серии у фальсифициронного и подлинного препарата с рынка изымается вся продукция этой серии, что ведет к убыткам.
Источник: www.rbc.ru
В ходе заседания совета участники рынка пояснили, что небольшое количество обращений в госорганы со стороны компаний объясняется страхом, что это негативно отразится на бизнесе. Эксперты отметили, что, например, в случае совпадения серии у фальсифициронного и подлинного препарата с рынка изымается вся продукция этой серии, что ведет к убыткам.
Источник: www.rbc.ru
Комментарии (0)