В ТПП РФ состоялось совместное заседание Комиссии РСПП по индустрии здоровья, Комиссии РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности, Комитета ТПП РФ по предпринимательству в здравоохранении и медицинской промышленности и Координационного Совета в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий при Минздраве России. Основной вопрос заседания: «Законодательное обеспечение обращения медицинских изделий. Нормативно-правовое регулирование. Правоприменительная практика. Меры государственной поддержки медицинской промышленности». Минпромторгом России, Минздравом России, Росздравнадзором совместно с профильными общественными организациями выполнен большой объём работы по совершенствованию законодательного регулирования обращения медицинских изделий. Впервые в целях регулирования правоприменительной практики, гармонизации законодательства в сфере обращения медицинских изделий с Федеральным законом об основах охраны здоровья граждан Российской Федерации, принято три постановления Правительства РФ и 14 ведомственных нормативно-правовых актов.
В то же время существующая система обращения медицинских изделий не совершенна и сдерживает развитие медицинской промышленности. Отсутствие закона об обращении медицинских изделий, технического регламента об их безопасности, наличие избыточных требований при регистрации медицинских изделий, в порядке организации и проведения экспертизы их качества, эффективности и безопасности, обязательность проведения клинических испытаний вне зависимости от класса риска и наличия зарегистрированных аналогов, длительность сроков регистрации, невозможность оспорить решение экспертов (кроме судебной процедуры) в случаях отказа в регистрации отражается на сроках внедрения современных разработок и может повлиять на выполнения ФЦП «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности на период до 2020г и дальнейшую перспективу». Зам. министра здравоохранения Игорь Каграманян считает, что деятельность по развитию законодательного обеспечения развития медицинской промышленности требует постоянного совершенствования. «И здесь большое значение придается взаимодействию с профессиональным сообществом», - отметил Игорь Каграманян. «При Министерстве действует Координационный Совет по обращению лекарственных средств и медицинских изделий. На одном из последних заседаний, ввиду исключительной важности вопроса, было принято решение о формировании отдельной рабочей группы по вопросам обращения медицинских изделий, - сказал Игорь Каграманян. - Первого ноября Приказ Минздрава о создании рабочей группы вступил в силу». «Мы заинтересованы в том, чтобы сфера регулирования обращения медицинских изделий была прозрачной, понятной и обеспечивала защиту потребителей», - сказал зам. министра.
Также важный вопрос - это аутсорсинг персонала. Тк как от квалификации сотрудников зависит эффективность деятельности.
По вопросу совершенствования нормативных правовых актов и внесения изменений в действующее законодательство в сфере обращения медицинских изделий выступила директор Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Елена Максимкина. «Важно внимательно проработать вопрос о формировании перечня жизненно необходимых и важнейших медицинских изделий, включая имплантированные медицинские изделия. Мы принимаем и рассматриваем предложения и замечания. Кроме того идет доработка порядка проведения технических и клинических испытаний, токсикологических исследований с учетом специфики отдельных изделий», - рассказала Елена Максимкина. По итогам заседания была принята резолюция, а также сформулирован ряд предложений в адрес Минпромторга России, Росздравнадзора, и Союза ассоциаций и предприятий медицинской промышленности.
Комментарии (0)