Cell Therapeutics Inc сообщила о том, что в ходе завершающего этапа исследования разработанного компанией препарата для лечения рака, поражающего лимфатическую систему, были достигнуты основные цели.
По сообщению компании, препарат pixantrone, который испытывался на пациентах с рецидивирующей агрессивной неходжкинской лимфомой, продемонстрировал высокий уровень полной ремиссии по сравнению со стандартной химиотерапией.
В начале 2009 г. американо-итальянская фармкомпания планирует подать заявку в FDA на регистрацию нового препарата. Полной информации о безопасности препарата пока нет, однако мониторинг исследования проводил независимый Комитет по мониторингу данных о безопасности, и никаких серьезных проблем, по сообщению Cell Therapeutics, в ходе исследования не возникло.
Препарат под кодовым названием BBR2778, по сообщению компании, получил статус ускоренного рассмотрения FDA.
Подготовила Наталья Панкратова по материалам: www.reuters.com
По сообщению компании, препарат pixantrone, который испытывался на пациентах с рецидивирующей агрессивной неходжкинской лимфомой, продемонстрировал высокий уровень полной ремиссии по сравнению со стандартной химиотерапией.
В начале 2009 г. американо-итальянская фармкомпания планирует подать заявку в FDA на регистрацию нового препарата. Полной информации о безопасности препарата пока нет, однако мониторинг исследования проводил независимый Комитет по мониторингу данных о безопасности, и никаких серьезных проблем, по сообщению Cell Therapeutics, в ходе исследования не возникло.
Препарат под кодовым названием BBR2778, по сообщению компании, получил статус ускоренного рассмотрения FDA.
Подготовила Наталья Панкратова по материалам: www.reuters.com
Комментарии (0)