Ассоциация онкологических пациентских организаций Великобритании протестует против решения NICE относительно инновативных онколекарств.
Несмотря на признание новейшего онкологического средства Ревлимид* (Celgene Int.) продлевающим жизни пациентов с множественной миеломой**, известный своим крайним консерватизмом NICE отложил вопрос о возмещении лечения государством до уточнения данных о стоимости/эффективности.
Ранее аналогичное решение было принято в отношении другого препарата для лечения миеломы Велкейда. После долгих переговоров и кампаний поддержки NICE согласилось возмещать только успешные случаи применения Велкейда.
Компания Celgene Int.***, в свою очередь, будет продолжать переговоры с NICE с целью обеспечения пациентов новейшим лекарственным средством для лечения множественной миеломы.
Источники:
www.guardian.co.uk
www.tradingmarkets.com
Справка
* Препарат ревлимид был одобрен ЕМЕА (Европейским агентством по контролю за средствами медицинского назначения) в июне 2007 года для лечения рецидивирующей/рефрактерной множественной миеломы и в настоящее время применяется во всех странах ЕС. Ревлимид доказал свою способность продлевать жизнь пациентов в среднем на 3 года.
** Множественная миелома является разновидностью злокачественных опухолей и возникает из плазматических клеток крови.
*** Celgene Int. - инновативная биотехнологическая компания в области онкогематологии.
Несмотря на признание новейшего онкологического средства Ревлимид* (Celgene Int.) продлевающим жизни пациентов с множественной миеломой**, известный своим крайним консерватизмом NICE отложил вопрос о возмещении лечения государством до уточнения данных о стоимости/эффективности.
Ранее аналогичное решение было принято в отношении другого препарата для лечения миеломы Велкейда. После долгих переговоров и кампаний поддержки NICE согласилось возмещать только успешные случаи применения Велкейда.
Компания Celgene Int.***, в свою очередь, будет продолжать переговоры с NICE с целью обеспечения пациентов новейшим лекарственным средством для лечения множественной миеломы.
Источники:
www.guardian.co.uk
www.tradingmarkets.com
Справка
* Препарат ревлимид был одобрен ЕМЕА (Европейским агентством по контролю за средствами медицинского назначения) в июне 2007 года для лечения рецидивирующей/рефрактерной множественной миеломы и в настоящее время применяется во всех странах ЕС. Ревлимид доказал свою способность продлевать жизнь пациентов в среднем на 3 года.
** Множественная миелома является разновидностью злокачественных опухолей и возникает из плазматических клеток крови.
*** Celgene Int. - инновативная биотехнологическая компания в области онкогематологии.
Комментарии (0)