Американские компании Genzyme и Isis Pharmaceuticals начали клиническое исследование III фазы по оценке терапевтической эффективности и безопасности применения лекарственного средства (ЛС) mipomersen у пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией, осложненной заболеванием коронарных артерий. Рандомизированное двойное слепое плацебо – контролируемое исследование с участием 100 пациентов начато в 30 центрах США и Канады. Пациенты в течение 26 недель будут получать по 200 мг mipomersen или плацебо 1 р/нед. Первичная цель исследования – снижение уровня холестерина липопротеинов низкой плотности. Это первое из 4 исследований, которые компания запланировала начать до конца 2008 г.
Подготовила Елена Афанасьева по материалам: www.pharmaceutical-business-review.com
Подготовила Елена Афанасьева по материалам: www.pharmaceutical-business-review.com
Комментарии (0)