В связи с многочисленными запросами, поступающими от отечественных производителей лекарственных средств, Росздравнадзор делает разъяснения по порядку регистрации фармацевтических субстанций в РФ.
Источник: Письмо Росздравнадзора № 01И-277/08 от 04.06.2008
Источник: Письмо Росздравнадзора № 01И-277/08 от 04.06.2008
Комментарии (0)