ДИУВЕР (DIUVER)

img

 

Форма выпуска, состав и упаковка

 

Таблетки белые или почти белые, круглые, двояковыпуклые, с линией разлома на одной стороне и гравировкой "915" на другой стороне №20, №60.

 

торасемид      5 мг

 

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, натрия крахмала гликолат, кремний коллоидный безводный, магния стеарат.

 

Таблетки белые или почти белые, круглые, двояковыпуклые, с линией разлома на одной стороне и гравировкой "916" на другой стороне №20, №60.

 

торасемид      10 мг

 

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, натрия крахмала гликолат, кремний коллоидный безводный, магния стеарат.

 

Клинико-фармакологическая группа: Диуретик

 

Фармакологическое действие

 

"Петлевой" диуретик. Основной механизм действия препарата обусловлен обратимым связыванием торасемида с контранспортером Na+/2Cl-/K+, расположенным в апикальной мембране толстого сегмента восходящего отдела петли Генле, в результате чего снижается или полностью ингибируется реабсорбция ионов натрия и уменьшается осмотическое давление внутриклеточной жидкости и реабсорбция воды.

 

Торасемид в меньшей степени, чем фуросемид, вызывает гипокалиемию, при этом проявляет большую активность и его действие более продолжительно.

 

Фармакокинетика

 

Всасывание

 

После приема внутрь торасемид быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Cmax торасемида в плазме достигается через 1-2 ч после приема препарата внутрь после еды. Биодоступность - около 80% с незначительными индивидуальными вариациями.

 

Распределение

 

Связывание с белками плазмы - более 99%. Кажущийся Vd составляет 16 л.

 

Метаболизм

 

Метаболизируется в печени с участием ферментов системы цитохрома Р450 с образованием трех метаболитов (M1 , М3 и М5). T1/2 торасемида и его метаболитов у здоровых добровольцев составляет 3-4 ч. В среднем около 83% от принятой дозы выводится через почечные канальцы: в неизмененном виде (24%) и в виде преимущественно неактивных метаболитов (M1 - 12%, М3 - 3%, М5 - 41%).

 

Фармакокинетика в особых клинических случаях

 

При почечной недостаточности период полувыведения торасемида не изменяется.

 

Показания

 

— отеки, вызванные сердечной недостаточностью, заболеваниями печени, почек и легких.

 

Режим дозирования

 

Таблетки принимают 1 раз/сут после еды.

 

Средняя терапевтическая доза составляет 5 мг/сут. При необходимости возможно повышение дозы до 20 мг/сут, а в отдельных случаях — до 40 мг/сут.

 

Пациентам пожилого возраста специального подбора дозы не требуется

 

Побочное действие

 

Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях - снижение числа эритроцитов, лейкопения, тромбоцитопения.

 

Со стороны сердечно-сосудистой системы: в отдельных случаях - тромбозы, тромбоэмболии, снижение АД .

 

Со стороны пищеварительной системы: явления диспепсии, потеря аппетита, сухость во рту, повышение активности печеночных ферментов; редко - панкреатит.

 

Со стороны мочевыделительной системы: у пациентов с обструкцией мочевыводящих путей - задержка мочи; иногда - повышение уровней мочевины и креатинина.

 

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, слабость, сонливость, нарушения зрения, шум в ушах, глухота, спутанность сознания, судороги, парестезии конечностей.

 

Со стороны лабораторных показателей: гиповолемия, нарушения водно-электролитного баланса, гипокалиемия, повышение уровня мочевой кислоты в сыворотке крови, гипергликемия, гиперлипидемия.

 

Аллергические реакции: кожный зуд, сыпь, фотосенсибилизация.

 

Противопоказания

 

— печеночная кома и прекоматозное состояние;

 

— почечная недостаточность с нарастающей азотемией;

 

— артериальная гипотензия;

 

— аритмии;

 

— беременность;

 

— период лактации (нет данных о применении препарата в период лактации);

 

— возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);

 

— анурия;

 

— повышенная чувствительность к торасемиду и сульфонамидам.

 

С осторожностью следует назначать пациентам с предрасположенностью к гиперурикемии, подагре, при латентном и выраженном сахарном диабете.

 

Беременность и лактация

 

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

 

Особые указания

 

До назначения Диувера следует провести коррекцию водно-электролитного баланса.

 

С осторожностью принимать при подагре или склонности к повышению уровня мочевой кислоты.

 

Контроль лабораторных показателей

 

При длительном лечении Диувером рекомендуется проводить контроль электролитного баланса, уровня глюкозы, мочевой кислоты, креатинина и липидов в крови.

 

У больных сахарным диабетом типа 1 или 2 необходимо регулярно контролировать уровень глюкозы в крови.

 

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

 

В период лечения пациентам следует избегать вождения автотранспорта и другой деятельности, требующей высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

 

Передозировка

 

Симтомы: возможно - форсированное мочеиспускание, сопровождающееся гиповолемией, нарушением электролитного баланса с последующим падением АД, сонливостью и спутанностью сознания, коллапсом. Могут наблюдаться расстройства со стороны ЖКТ.

 

Лечение: снижение дозы или отмена препарата; одновременное восполнение потерь жидкости и электролитов. Специфического антидота нет.

 

Лекарственное взаимодействие

 

При совместном применении торасемид увеличивает чувствительность миокарда к сердечным гликозидам (за счет возможного развития гипокалиемии и гипомагниемии).

 

При одновременном применении торасемида с минерало- и глюкокортикоидами, слабительными средствами может увеличиваться выведение калия.

 

При одновременном применении торасемид усиливает действие гипотензивных средств.

 

При совместном применении торасемид, особенно в высоких дозах, может усиливать нефро- и ототоксические эффекты антибиотиков группы аминогликозидов, токсичность цисплатина, нефротоксические эффекты цефалоспоринов и кардио- и нейротоксические эффекты препаратов лития.

 

При совместном применении торасемид может усиливать действие периферических миорелаксантов (производных кумарина) и теофиллина.

 

При одновременном применении торасемида с салицилатами (в высоких дозах) их токсическое действие может усиливаться.

 

При совместном применении торасемид может снижать эффективность гипогликемических (противодиабетических) средств.

 

При последовательном или одновременном приеме торасемида с ингибиторами АПФ возможно преходящее падение АД. При необходимости применения такой комбинации следует или уменьшить начальную дозу ингибитора АПФ, или снизить дозу торасемида (или временно отменив его).

 

При совместном применении НПВС и пробенецид могут уменьшать диуретическое и гипотензивное действие торасемида.

 

Колестирамин может уменьшать всасывание торасемида из ЖКТ (по данным доклинического изучения у животных).

 

Условия и сроки хранения

 

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте и температуре не выше 30°С. Срок годности - 2 года.

 

Условия отпуска из аптек

 

Препарат отпускается по рецепту.